Q30级别—单分子纳米孔测序仪

G-seq500单分子纳米孔实时基因测序仪
采用先进的单分子边合成边纳米孔测序技术 实现对单个DNA或RNA分子的实时、长读长测序 同时提高了测序精度，实现病原体基因测序不仅快而且准单系列准确率达到99.9%
高精度 · 长读长 · 低成本
核酸文库制备所有流程反应由有源数字微流控芯片自动化完成，提升人员效率，减轻工作压力。 芯片上被操控的微液滴全部采用油包水液滴结构封闭防止蒸发；隔离样本，避免气溶胶交叉污染 兼容二代和三代测序文库制备反应全流程，支持智能编程拓展，支持宏基因组测序、全基因组测序、靶向测序等不同场景。
操作自动化，芯片可重复使用
测序-清洗一体化试剂盒：集buffer液、清洗液、废液、分析物于一体，按样品测试需求量设计，减少试剂盒更换次数，减轻工作负担；测序和清洗，点击程序，自动化进行，降低人员操作难度，提高人员工作效率 MK02测序芯片：具有512K个纳米孔通道，可平行实时测序；一张芯片生命周期内至少可产生50G（10个run）的数据；芯片可重复使用（>10次），且不会出现性能损耗、降低等问题

边合成边纳米孔测序（Nanopore Sequencing By Synthesis，NSBS）

单分子纳米孔实时测序基本原理是将蛋白纳米孔检测手段与“边合成边测序”的体系相结合，在待测核酸链的碱基端加上4种不同的特殊修饰物链条，在聚合酶对待测核酸链的复制过程中，4种链条穿过纳米孔，产生不同的特征阻断电流，利用IC-MEMS一体化芯片对特征阻断电流进行实时监控，收集电流变化信息，分析复制的核苷酸种类，从而获得待测核酸的序列

高精度三代纳米孔病原体基因组测序

G-Seq500适用于病原体基因组测序、疾病防控、遗传学研究等多种应用场景，为生命科学研究和临床诊断提供了一个强大的工具

G-seq500基因测序仪系统规格

系统规格
输出范围a
5 Gb/run
有效reads
30万 reads/run
最大读长
50kb
运行时间
10nin～300min
重量
20kg

适用于病原体变异监测与未知病原发现

病原体变异监测
病原体的基因变异是导致疾病传播和耐药性发展的关键因素，国家疾控局要求常年对新冠、流感、HIV、脊髓灰质炎、疟疾等重点传染病开展主动监测
未知病原体检测
未知病原体的鉴定，时效至关重要。NSBS纳米孔测序可提升未知病原鉴定的准确性同时满足6 -10 小时完成全流程测序分析

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